下面就为大家介绍运动神经元病该怎么分型呢？

　　1、进行性脊肌萎缩症(PSMA)：临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。**症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩，形成爪型手，继则前臂和上臂肌肉收缩力降低，肌萎缩常可见肌束镇颤，无感觉障碍。

　　2、原发性侧索硬化症(PLS)：比较少见，有的学者认为是属于遗传共济失调的一种类型，临床表现双侧锥体束有损害，而呈双下肢痉挛性瘫痪，肌张力增加，腱反射亢进，有病理反射出现，晚期有尿失禁。

　　3、进行性延髓麻痹(PBP)：*初是舌肌运动易疲乏，后则有方语不清，吞咽困难，吞水是有呛出。检查时可见舌不能伸，舌肌萎缩有肌肉震颤，有时可有咀嚼肌及面肌瘫痪和萎缩，此型比较少见。

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　　4、肌萎缩侧索硬化症(ALS)：临床较常见有资料统计发病率为4-6%万约5%-10%属常染色显性遗传，绝大多数在40岁以后得病随年龄的增高发病率有新增加。