铸铝车间烟气收集处理办法
金属压铸工艺是将加热的金属后注入模具压铸成型,预加热和模具加热一般采用电加热。在压铸生产的过程中,会产生烟气、热量、粉尘等,这些废气和烟尘中含有各种金属氧化物和非金属氧化物,同时还可能含有有害物质,这些污染物会对环境和人体造成危害。
根据压铸废气和粉尘的特点,我们采取了喷淋塔+活性炭吸附塔来处理污染物。金属粉尘和废气进入喷淋塔底部,先利用喷淋塔过滤一部分粉尘和可溶于水的废气,再利用活性炭吸附去处理剩余的废气,**达到排放标准,如果粉尘和废气浓度过高,可以根据实际情况增加喷淋塔+活性炭吸附塔的相关配置。
喷淋塔+活性炭吸附塔适用于带粉尘的废气,例如金属压铸废气、电子拆解烧板废气、喷漆废气处理等等。我公司生产的工业除尘设备远销全国各地,目前覆盖了20个省市,我们会用优质的产品取得您的信赖。15720490003 |
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二类医疗器械注册必看的材料
医疗器械公司经营范围包括哪些
主要经营范围Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售,医疗器械生产,医疗器械技术的开发
医疗器械ⅠⅡⅢ类是根据其使用安全性分类
第Ⅰ类是指通过常规管理足以保证其安全性、**性的医疗器械。该类由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第Ⅱ类是指对其安全性、**性应当加以控制的医疗器械。该类由省食品药品监督管理局来审批、发给注...6810三类医疗器械转让基本材料侯碧月 17710294288
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本公司专业办理医疗器械转让 注册,
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者...三类医疗器械注册重要流程及条件侯碧月 17710294288
标题
三类医疗器械注册重要流程及条件
医疗器械公司注册,转让
正规医疗器械公司转让 自己的医疗器械公司转让
现有医疗器械公司转让 及注册
申报资料的具体要求
1、境内第三类医疗器械注册申请表
1医疗器械注册申请表可从www.nmpa.gov.cn下载“医疗器械体外诊断试剂注册电子申报软件含使用手册”;
2医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一,表内各项应符合填表说明要求。
2、医疗器械生产企业...
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