实验方法原理：硅胶膜在高盐条件下结合DNA，可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物，单核苷酸，酶，矿物油，盐离子等被分离，因为它们与DNA没有相似的性质。

PCR八联管厂家谈操作步骤
　　A.负压法
　　1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸汞柱，并缓慢吸出板中的溶液。
　　2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。
　　确认在试剂瓶上的指定体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。
　　3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。
　　4、在长纤维组织上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。
　　5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。

　　B.离心
　　1、在PCR，消化，酶标记或测序反应中加入3倍体积的Buffer PCR-A(如果Buffer PCR-A小于100μl，加100μl);混合并转移到制备板96孔中的96孔DNA中。将DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中，以1000×g离心1分钟，弃去滤液。
　　2、在96孔DNA制备板中，加入0.3ml缓冲液W2，以1000×g离心1分钟，弃去滤液。用0.3ml缓冲液W2以相同方式再次洗涤。确认在试剂瓶上的指定体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。
　　3、将96孔DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中，并以3 000×g离心10分钟。
　　4、将96孔DNA制备板置于干净的96孔V形底板中，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。
　　PCR八联管厂家谈注意事项：
　　1、将洗脱液或水加热至65°C有助于提高洗脱效率。
　　2、DNA分子是酸性的，建议储存在2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5洗脱液中。

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